样品收集：
1.血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集blood的试管应为1次性的无热原，无内D素试管。
2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA.Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。
3.细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
4.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，以去除残留blood，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
5.其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测.
6.样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
7.样品收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃冰箱内，避免反复冻融，1-6月内检测，4℃保存的应在1周内进行检测。
8.如果您的样本中检测物浓度高于标准品zui高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释。
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