合成抗菌药主要是指人工合成的抗菌药，主要包括喹诺酮类，磺胺类与二氨嘧啶类和其他合成抗菌药物。
一，喹诺酮类（quinolones）是人工合成的一类具有4-喹诺酮环结构的吡啶酮酸类抗菌药。1962年首先应用于临床的萘啶酸为第一代喹诺酮类药物，目前常用的为第三代，即氟喹诺酮类（fluoroquinolones）药物，临床常用的已有10余种。
氟喹诺酮类药物具有以下特点：
①抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、铜绿假单胞菌、支原体、衣原体等均有作用。
②杀菌力强，在体外很低的药物浓度下即可显示高度的抗菌活性，临床疗效好。
③吸收快、体内分布广泛，可治疗各个系统或组织的感染性疾病。
④抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。⑤使用方便，不良反应小。
目前，国内批准的动物专用氟喹诺酮类药物有以下几种：恩诺沙星、环丙沙星，达氟沙星，诺氟沙星，达氟沙星、氟甲喹，二氟沙星和沙拉沙星；国外上市的动物专用药还有麻保沙星（marbofloxacin）、奥比沙星（orbi-floxacin）、依巴沙星（ibafloxacin）等。
二，磺胺类 磺胺药是应用最早的一类人工合成抗菌药。自1935年德国学者domagk发现红色的偶氮染料——百浪多息（prontosil）能治愈实验性小白鼠溶血性链球菌感染，并证明其抑菌活性的基本结构是对氨基苯磺酸（sulfanilamide，简称磺胺）以来，以磺胺为中心，合成了不少疗效更好、毒性更小的磺胺类药物。磺胺药抗菌谱广，性质稳定，使用方便，价格较低，但仅能抑菌，且易产生耐药性。1969年发现甲氧苄啶与磺胺药合用时，抗菌作用显著增强，使磺胺药的应用更加广泛。
主要分类为肠道易吸收磺胺药主要有：（磺胺嘧啶，磺胺二甲嘧啶，磺胺甲恶唑，磺胺间甲氧嘧啶，磺胺对甲氧嘧啶，磺胺氯达嗪钠，磺胺甲氧哒嗪）。
肠道易吸收磺胺药的抗菌谱和作用强度基本相同，其抗菌作用强度的排列顺序一般为：smm＞smz＞siz＞sd、smpz＞sdm＞smd＞sm2。可用于防治多种细菌感染引起的全身性疾病：家畜子宫炎、腹膜炎、呼吸道感染、消化道感染、泌尿系统感染以及败血症、乳腺炎等；对弓形体病、马腺疫、猪萎缩性鼻炎、兔葡萄球菌病、禽霍乱、禽伤寒、禽副伤寒、鸡白痢、弧菌性肝炎、火鸡亚利桑那病等也有效，还可用于防治球虫病、住白细胞原虫病等。
肠道难吸收磺胺药主要有：（磺胺脒，酞磺胺噻唑）
这类药物在肠道难以吸收，内服后在肠内能保持较高浓度，或在小肠后段及大肠经细菌分解释放出游离磺胺，发挥肠道抗感染作用。适用于防治肠炎、腹泻等肠道细菌性感染。
外用磺胺药主要有（磺胺嘧啶银，醋酸磺胺米隆，）
三，氨嘧啶类是一类广谱抗菌药，因能显著增强磺胺药和多种抗生素的疗效，又称为抗菌增效剂。国内常用的为甲氧苄啶（trimethoprim,tmp）和二甲氧苄啶（diaveridine,dvd），后者为动物专用品种；国外兽医临床应用的还有阿地普林（aditoprim,adp）、奥美普林（ormetoprim,omp）、巴喹普林（baquiloprim,bqp）。主要有：（甲氧苄啶，二甲氧苄啶）
四，其它合成抗菌药物主要分为喹{（左）口（右）恶}啉类，有机胂类，其它三类。
喹{（左）口（右）恶}啉类主要有乙酰甲喹，喹乙醇
有机胂类主要有洛克沙胂，氨苯胂酸，
其它主要有黄连素，乌洛托品，

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