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上海HepaRG传代复苏细胞株,HepaRG传代复苏细胞

2019/9/27 8:27:18发布166次查看
heparg传代复苏细胞株详细信息 上海雨辰科技股份有限公司面向上海地区用户推荐heparg传代复苏细胞株,heparg传代复苏细胞。
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细胞接收操作说明:请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。
本公司细胞发货有四种形式:t25培养瓶(一般是贴壁细胞使用,悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多,当然,有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞,但是,长期经验来说,贴壁细胞容易发生形态变化,估计是细胞培养空间狭小,血清不足导致(最主要是怕运输延误导致这些情况发生),个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用,主要是冬天天气冷,温度低于4℃的地方,都要考虑冻存细胞)。
t25培养瓶:是用t25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后,拆开包装t25培养瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将t25中培养基取出装好备用,如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。
离心管:是用15ml离心管发货的形式,只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将t25中培养基取出装好备用(如果实验室没有t25培养瓶,可以暂时t75 培养瓶,加入10-15ml培养基,,建议10ml培养基,也可以使用t175 培养瓶,加入50-60ml培养基,培养瓶越大,需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话,最好不用大瓶子,先用小瓶子养起来再换大的,不然会长得很慢,严重的,会导致细胞死亡等危险),平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清,用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。
干冰:是用本公司冻存液冻存细胞后,直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,t25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。
t25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。t25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用pbs洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用pbs重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。" "
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公司已合作单位有贵阳医学院、重庆师范大学、福建医科大学、山东中医药大学、长春中医药大学、河南中医学院、昆明医科大学、宁夏医科大学、湖北中医药大学、广西中医药大学、内蒙古医科大学、徐州医学院、福建中医药大学、泸州医学院、广东医学院、江西中医药大学、广东药学院、新乡医学院、辽宁医学院、遵义医学院、潍坊医学院、泰山医学院、滨州医学院、皖南医学院、甘肃中医学院、蚌埠医学院、陕西中医学院、济宁医学院、贵阳中医学院、桂林医学院、承德医学院、牡丹江医学院、赣南医学院、长治医学院、齐齐哈尔医学院、西安医学院、河北中医学院、成都医学院、吉林医药学院、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学宣武医院、浙江大学医学院附属第二医院、首都医科大学附属北京儿童医院、广州医科大学附属第一医院、中山大学孙逸仙纪念医院、南京大学医学院附属鼓楼医院、天津医科大学附属肿瘤医院、中山大学中山眼科中心、天津医科大学总医院、中山大学附属第三医院、苏州大学附属第一医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、武汉大学人民医院、北京医院、吉林大学第一医院、山东省立医院、第四军医大学唐都医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、上海市胸科医院、中国医学科学院血液学研究所、重庆医科大学附属第一医院、北京大学肿瘤医院、浙江大学医学院附属儿童医院、上海交通大学医学院附属第一人民医院、西安交通大学医学院第一附属医院、第三军医大学新桥医院、上海市精神卫生中心、中国医学科学院整形外科医院、北京积水潭医院、山东省肿瘤医院、沈阳军区总医院、北京大学第六医院、中日友好医院、哈尔滨医科大学附属第二医院、东方肝胆外科医院、上海市儿童医院、中国医学科学院、重庆医科大学附属第二医院" "
培养细胞真的不难,最关键几点:
1.所有的东西使用最好的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。
2.动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外,要掌握好胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。
3.有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。
4.要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。
5.个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,最近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。
6.细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。
每天对待细胞比孝敬爹妈还用心,那真是捧在手里怕碎了,含在嘴里怕化了,看在眼里怕丢了,培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?
1.严格无菌操作,多喷喷酒精,要是对灭菌的东西不放心,自己包自己送自己烘干。
2.不要和别人共用试剂耗材,自己准备一套。
3.有可能的话在拿到新细胞的时候做好支原体衣原体检测。
4.水浴锅很脏,生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏,勤换(灭菌水加进去)。
5.晚上离开的时候最好给细胞房照紫外,超净台是用完就开。
6.最好的是同一时间就你一个人在用细胞房在养细胞。
养了几年细胞,说一点自己培养细胞方面的看法:
1.培养细胞前,可以看看细胞特点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2.不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说mda-mb-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了,有的又是特别慢,等的人心焦,bt474就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
3.对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4.冻存细胞复苏后第二天最好更换一次培养基。
5.培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。
6.养细胞最大的教训:不能偷懒!
细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。
1.不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2.发现有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的kit定期检测一下。
3.细胞房日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸。
4.细胞的传代一定要规律,保持相同的confluency和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延。
5.注意个人卫生。" "
从最基础的地方教起,一步一步详细介绍细胞培养技术,非常好的开门教程
常用设备
准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、
高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品柜(放置消毒过的物品)、包装台。
配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、ph计(测量培养用液ph值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。
培养室的设备:液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。
必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、co2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。
无菌操作
无菌室的灭菌:
定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭擦拭。
co2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭,再用紫外灯照射
实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备:
肥皂洗手。
穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
用75%酒精棉球擦净双手。" "
公司提供部分atcc细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦┈技┈术(订┈购)┈热┈线┈:┈0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈7┈6┈5┈6┈(┈1┈8┈3┈0┈1┈9┈0┈8┈2┈7┈9┈微┈信┈同┈号┈)┈联┈系┈q┈q:┈1┈2┈9┈2┈7┈5┈2┈1┈5┈7┈);crl-2577|rko细胞;crl-2579|rko-as45-1细胞;crl-2578|rko-e6细胞;cl-187|ls 180细胞;ccl-225|hct-15细胞;ccl-221|dld-1细胞;crl-1469|panc-1细胞;crl-1918|cfpac-1细胞;crl-1435|pc-3细胞;crl-1682|aspc-1细胞;crl-1687|bxpc-3细胞;crl-1492|ar42j细胞;crl-1420|miapaca-2细胞;crl-2172|sw1990细胞;htb-80|capan-ⅱ/capan-2细胞;crl-2119|hpac细胞;htb-52|sk-hep-1细胞;hb-8064|hep-3b细胞;crl-2235|snu-182细胞;crl-5803|nci-h1299细胞;crl-11233|thle-3细胞;ccl-249|ncl-h548细胞;htb-171|nci-h446细胞;htb-180|nci-h345细胞;crl-2064|dms153细胞;ccl-257|nci-h1688细胞;htb-177|nci-h460细胞;htb-183|nci-h661细胞;htb-182|nci-h520细胞;crl-5883|nci-h1650细胞;crl-5908|nci-h1975细胞;crl-5844|nci-h838细胞;crl-5934|nci-h2227细胞;crl-1848|nci-h292细胞;htb-178|nci-h596细胞;crl-5800|nci-h23细胞;crl-5922|nci-h2087细胞;ccl-185|a549细胞;htb-53|a-427细胞;" "
c0059 a875人黑色素瘤复苏传代细胞株
c0061 aav-293人胚肾复苏传代细胞株
c0074 aml-193人急性单核四代细胞白血病单核复苏传代细胞株
c0077 ana-1小鼠巨噬复苏传代细胞株
c0087 b16小鼠黑色素瘤复苏传代细胞株
c0088 b16-f1小鼠黑色素瘤复苏传代细胞株
c0089 b16-f10小鼠皮肤黑色素瘤复苏传代细胞株
c0100 bc-009人复苏传代细胞株
c0101 bc-019人复苏传代细胞株
c0102 bc-020人复苏传代细胞株
c0103 bc-021人复苏传代细胞株
c0104 bc-022人复苏传代细胞株
c0121 bel-7405人肝癌复苏传代细胞株
c0127 bgc-823人胃癌复苏传代细胞株
c0141 bt-20人复苏传代细胞株
c0171 caki-2人肾透明四代细胞癌复苏传代细胞株
c0180 calu-1人肺癌复苏传代细胞株
c0215 cem/c1人急性淋巴四代细胞白血病复苏传代细胞株
c0281 dh82犬巨噬复苏传代细胞株
c0290 e.g7-ova小鼠t淋巴瘤复苏传代细胞株
c0293 ea.hy926人脐静脉四代细胞融合复苏传代细胞株
c0306 ecv-304人脐静脉内皮复苏传代细胞株
c0309 ej人膀胱癌复苏传代细胞株
c0320 f81猫肾复苏传代细胞株
c0338 fo小鼠骨髓瘤复苏传代细胞株
c0347 g-401人肾癌wilms复苏传代细胞株
c0350 gbc-sd人胆囊癌复苏传代细胞株
c0385 h22小鼠肝癌复苏传代细胞株
c0399 h-97人高转移肝癌复苏传代细胞株
c0416 hbe人支气管上皮样复苏传代细胞株
c0433 hcc827人非小四代细胞肺癌复苏传代细胞株
c0438 hcclm3人高转移肝癌复苏传代细胞株
c0468 hel人红白四代细胞白血病复苏传代细胞株
c0477 helf人胚肺成纤维复苏传代细胞株
c0491 hff-1人包皮成纤维复苏传代细胞株
c0498 hft-8810人胎儿胸腺四代复苏传代细胞株
c0502 hhcc人肝癌复苏传代细胞株
c0516 hkc人胚肾上皮复苏传代细胞株
c0519 hl-60人早幼粒急性白血病复苏传代细胞株
c0520 hl-7702人肝正常复苏传代细胞株
c0535 hlf-a人肺复苏传代细胞株
c0558 ho-8910人卵巢癌复苏传代细胞株
c0559 ho-8910pm人高转移卵巢癌复苏传代细胞株
c0620 ht-1080人纤维肉瘤复苏传代细胞株
c0637 huh-6人肝母四代细胞瘤复苏传代细胞株
c0638 huh-7人肝癌复苏传代细胞株
c0663 im-9人外周血b淋巴复苏传代细胞株
c0667 ins-1大鼠胰岛四代细胞瘤复苏传代细胞株
c0670 ir983f大鼠骨髓瘤复苏传代细胞株
c0682 jeko-1人套四代细胞淋巴瘤复苏传代细胞株
c0708 kima人胚肾上皮四代细胞系
c0748 l2大鼠肺泡上皮复苏传代细胞株
c0772 li-7人肝癌复苏传代细胞株
c0775 llc小鼠肺癌复苏传代细胞株"
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本公司是一家以主营实验设备,实验耗材优秀企业。目前已经引进了细胞微生物学领域的全套实验设备,建立了一流的细胞培养研发基地,采用国际先进的行业技术标准、制造工艺、质检流程,做到出品合格率100%,尤其在售前、售中、售后形成专业高效的技术服务及良好的用户体验。公司秉承着将细胞培养产业化的良好愿望,多年以来一直积极不断地引种atcc、dsmz、riken、sciencell、incell、promocell等国内外著名细胞库细胞系,到目前已经建立起国内首创完备的细胞系库;凭借特有的细胞..
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