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【商品名】普乐可复
【通用名】他克莫司注射液
【适应症/功效】
预防或移植术后的移植物排斥反应；治疗或移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【用法用量】
输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/ml范围间。24小时内输注20-250ml。此溶液不可以一次全量快速注释给药。当患者的状况允许时，应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。
首次免疫抑制剂量-成人移植者为0.1-0.2mg/kg/天，移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。应该在移植手术后约6小时以及移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药，则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对移植患者为0.01-0.05mg/kg/天，而对移植患者为0.05-0.1mg/kg/天。
首次免疫抑制剂量-病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍，才能达到相同的治疗血浓度。及移植：0.3mg/kg/天，分2次口服。如果不能口服给药时，应该给予连续24小时的静脉输注，对移植的为0.05mg/kg/天，而对移植的为0.1mg/kg/天。维持治疗需要口服普乐可复来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期，普乐可复的药物动力学可能会改变，因此需要调整普乐可复的剂量。如果疾病发生变化（例如产生排斥现象），必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加普乐可复的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆（例如明显的不良反应）出现，必须降低普乐可复的剂量。当普乐可复和激素合用时，激素用量通常可以减低，且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。
对传统免疫抑制治疗无效：如果病患以传统免疫抑制治疗无效，出现排斥作用时，普乐可复的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予及普乐可复可能会延长的半衰期，并且产生毒性作用。应该在考虑的血浓度以及病患的临床状况后，方可开始使用普乐可复治疗。实际上，通常是在停止给予后12-24小时才开始使用普乐可复。由于的清除率可能会受影响，所以在换药后应继续监测的血药浓度。
特殊病人:肝功能不全之病患：对于手术前或手术后功能不全，如最初移植物功能不良的病患可能需要减低剂量。肾功能不全之病患：由于他克莫司的肾清除率很低，所以依据药物动力学的原则是不需要调整剂量。但是由于其潜在的肾毒性，所以建议小心监测包括血肌酐、肌酐清除率的计算及排尿量等肾功能。普乐可复的血中浓度不因透析而降低。老年病患有限的经验显示其剂量应同成年患者。
【贮藏】
避光并存放在25°c以下。
【包装】
1支/盒；10支/盒
【价格】
5mg/1mlx10安瓿7000元/盒 
【批准文号】
注册证号国药准字j20090136
【规格】
1ml:5mg
【有效期】
【生产厂家】
astellas ireland co.,ltd.

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