elisa试剂盒产品分为48t和96t两种规格。
每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48t试剂盒zui多可以测定40个样本（不做重复且一次用完），一个96t试剂盒zui多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。
1.48t和96t的试剂盒有哪些不同？
48t和96t的试剂盒，每个孔的反应体系都是*一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。
2.产品的稳定性如何？
产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！
3.贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？
酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是u/g或u/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法。
elisa的方法一般是对可溶性抗原或抗体进行定性和定量的检测，所以酶活性是不能用elisa来检测的。
4.一次elisa试剂盒实验需要多长时间？
双抗体夹心elisa法一次实验需要4-4.5小时，竞争elisa法一次实验需要2-2.5小时。
5.血清样本如何处理？
全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.血浆样本如何处理？
应根据标本的要求选择edta、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于1000×g离心15分钟，仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7.尿液样本如何处理？
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
8.细胞上清液样本如何处理？
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。