注:在试验开端之前,请将试剂盒拿出来放在室温中过半个小时。
1、取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条赶快密封,2~8℃保存。
2、阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照血清100μl;样品孔样本1:100稀释后加100μl;空白对照孔不加。
3、混匀,置37℃温浴30分钟。
4、扣去孔内液体,每孔加满洗刷液,静置60秒后弃去,重复洗刷5次,拍干。
5、每孔加酶标记物100μl(空白孔在外)。
6、置37℃温浴30分钟。
7、洗刷,同第5步。
8、每孔顺次加显色剂a、显色剂b各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9、每孔加终止液50μl,混匀,置酶标仪450nm处测各孔a值(主张用双波长450nm、630nm)。
在elisa过程中,上海恒远还要提醒您相关安全性问题,操作时有必要戴手套,穿作业衣,严格健全和执行消毒隔离制度。
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