动物elisa试剂盒的检测方法：
放射免疫法：以不同稀释度的抗血清与符号抗原混合，孵育24h后，测定其结合率。一般以结合率为50%的血清稀度和为效价。如某抗血清的结合率为50%时的稀释度为1：15000，则该血清的效价就是1：15000。抗血清的效价，除由抗血清自身的性质决议外，还受符号抗原的质量、孵育时刻，所用稀释液的成分及其pH等要素的影响，在工作中有bì要引起留意。
动物elisa试剂盒双向分散法：使用大分子抗原和抗体在琼脂平板上fēn散，两者在相交处发生沉积线，以调查和判别抗血清中是否有抗体及其浓度。
球脂板的制备：100ml pH7.1 的磷酸盐缓冲液加到15g的琼脂内，于水浴中加温，搅拌，使琼脂溶解，趁热用纱布过滤，待溶液冷却到65℃左右时，参加NaN₃，使其在溶液中的浓度为0.1%。用移液管把琼脂放在洁净平皿或玻片上，约3mm厚，待其冷却，凝固后，用打孔器打孔。中心孔内加适量抗原，周围各孔内分别参加50μl 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀释的抗血清，37℃下孵育24h，调查有无沉积线发生，以判别血清的稀释度。
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